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formas de dosificación en gránulos o comprimidos). b) Las concentraciones a exentar deberán tener el mismo proceso de fabricación, misma procedencia de activo y excipientes que la concentración con la que se demostró bioequivalencia. c) Las concentraciones a exentar deben encontrase dentro del intervalo de dosis donde el (los)

Los excipientes y su funcionalidad en productos .

terapéuticas, de estabilidad y de reproducibilidad o fabricación deseadas. Se considera que los problemas que se presentan en estos tópicos serían trazables hasta problemas de falta de comprensión o de conocimiento de las propiedades o características de los materiales farmacéuticos y de las metodologías de procesamiento.

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Andrés Franco - Supervisor de Producción - Laboratorio .

Maquinista en el área de comprimidos, con conocimientos de fabricación y compresión de productos farmacéuticos, manejo de herramientas de control de procesos, y conocimientos de normas GMP e .

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para la producción de medicamentos sólidos orales, efervescentes, polvos para suspensión, cremas, líquidos orales e inyectables. Ambas plantas cumplen cabalmente con los requisitos sanitarios de operación conforme a las Buenas Prácticas de Fabricación de Medicamentos y un sistema de .

MEZCLADO DE SÓLIDOS - Universidad de Sevilla

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Inicio - Kemex

Laboratorio Kemex es una empresa farmacéutica especializada en la producción de inyectables, líquidos y liofilizados y sólidos orales, comprimidos y capsulas oncológicos.

KOROTT vuelve a confiar en OQOTECH para la validación de .

Laboratorios KOROTT después de terminar el proyecto de informatizar los procesos críticos de negocio de la empresa con el apoyo de OQOTECH, ha vuelto a confiar en nuestra compañía para llevar a cabo la validación de sus sistemas informatizados de acuerdo al anexo 11 de Normas de Correcta Fabricación. El desarrollo de la estrategia de validación planteada permitirá que los procesos de .

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Manejo de personal. Conocimientos en equipos Tableteado y procesos relacionados a fabricación y calidad de medicamentos Orales Sólidos. Manejo de Equipos de Pesaje, Calibración, Panales de Control, y medición (presión diferencial, Humedad y Temperatura. conocimiento de procesos y equipos de Tableteadoras, Bombos de recubrimiento,

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Jesús Casas - Senior Consultant CSV - Cercal Group | LinkedIn

- Calificación del Sistema HVAC, de los equipos de producción y de las áreas de producción de una planta farmacéutica destinada a la fabricación de: sólidos orales, líquidos orales, cremas y .

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Cómo se fabrican los productos de Laboratorios Normon

Nuevas instalaciones independientes con zonas de fabricación, control de calidad y desarrollo galénico, destinadas a la fabricación de medicamentos citotóxicos y alta actividad. La fabricación de estos productos requiere una altísima tecnología que garantice, no sólo su calidad, sino también la seguridad en el proceso de fabricación.

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